膜结合DNA清除试剂盒

产品及特点 本产品是在无RNase的DNase的基础上开发的、专门用于在柱式法总RNA抽提过程中，清除硅胶膜上基因组DNA污染的产品，具有下列特点：

1. 快速，反应条件经过优化，能在5分钟内使硅胶膜上的基因组DNA降解。

2. 不含RNase，可以保证RNA分子完整性不受任何影响。

3. 兼容性广，跟大多数柱式RNA提取试剂盒兼容，可以直接整合进去。不需要在提取到总RNA后再单独去除里面的DNA污染。

运输及保存 低温运输、-20℃保存，通用洗柱液和 RNA 洗脱液可以室温保存，有效期一年
自备试剂 无

使用方法 
1. 将 0.5 mL 通用洗柱液加入到已经结合了 DNA 和 RNA 的硅胶膜离心吸附柱中 ，12000 rpm 室温离心 10-30 秒。注意：不能使用离子交换吸附柱，Qiagen公司的部分产品使用的是离子交换吸附柱，一部分是硅胶膜离心吸附柱，一定要在实验前弄清楚。

2. 配制 DNase 工作液 50 uL，即将 10 uL RNase-free DNase 加入到 50 uL膜反应液中，在离心管中吹打混匀。注意：对一般的 mini 型离心吸附柱，膜反应液和 DNase 的总体积不要大于 60 uL，否则酶的浓度将降低，影响 DNA去除效果。

3. 将上步得到的混合液全部转移到一步预洗得到的离心吸附柱中。

4. 室温放置 5 分钟。 注意：5 分钟一般足够降解大多数情况下的 DNA 污染。如果 DNA 没有彻底降解（可能由于样品中残留的杂质抑制了 DNase 的活性），此步的保温时间可以适当延长，直到彻底清除为止。

5. 保温结束后，直接在离心管中加入 0.5 mL 的通用洗柱液，12000 rpm 室温离心 10-30 秒。

6. 干甩一次（12000 rpm 室温离心 10-30 秒）。

7. 将 30-100 uL RNA 洗脱液加入到离心吸附柱的膜中央，12000 rpm 室温离心 10-30 秒，洗脱液即是无 DNA 的 RNA 样品。可以立即使用或放-70℃长期保存。