非酶多糖清除剂（DNA专用）

产品及特点 

用很多方法提取的植物、真菌或细菌基因组DNA样品中经常会含有多糖（Polysaccharide，PS）污染，这些污染会严重影响下游的酶切和PCR等实验。为此开发了非酶法多糖清除剂（DNA专用），它具有下列特点：

1. 高效，能有效地去除基因组DNA中的多糖污染,使DNA溶液不再粘稠。

2. DNA分子完整性不会受到任何影响。

3. 快速，全部操作在样品管中完成，只需要二十多分钟。

4. 稳定，本产品为非酶产品，可以常温运输和保存。

运输及保存 常温运输及保存，有效期一年。

自备试剂 氯仿、TE。

使用方法 1. 如果DNA溶液的体积不够100 uL，用水或TE补到100 uL。如果超过100uL，可以用的核酸浓缩液（需另买）浓缩到100 uL，或者分成几个100 uL再处理。

2. 将50 uL溶液A加入到100 uL待处理的DNA样品中，充分吹打混匀。

3. 15 uL的溶液B，充分吹打混匀。如果溶液B过于粘稠，可以先在65℃保温后再取用。

4. 加入150 uL的氯仿，充分振荡半分钟。

5. 12000-15000 g离心2分钟，小心转移上清到一新的1.5 mL塑料离心管中，交界处将有白膜样的多糖沉淀。

6. 重复上步操作，白膜样的多糖沉淀将减少。是否需要继续此步操作根据多糖污染严重程度决定。可以一直重复直到白膜不再出现。本产品提供的溶液B的量足够抽提5-6次。

7. 得到的上清液中加入两倍体积（200 uL）的微量核酸沉淀剂，混匀后12000-15000 g离心10-20分钟，小心弃上清。注意不要触及DNA沉淀。

8. 加入1 mL自备的 75%乙醇, 振荡器上短暂振荡数秒后12000-15000g离心2分钟，小心弃上清。注意不要触及DNA沉淀。

9. 短暂离心数秒，用移液枪小心吸去残留液体（约50 uL）后，加入适量自备TE，立即电泳检测，OD检测后放-80℃长期保存。