1. 操作简单，只在经典的柱式质粒 DNA 提取前，增加菌体内毒素清除一步。

2. 去内毒素效果好，处理一次可以去除 99%以上的内毒素。

3. 质粒丢失少，产率只比柱式质粒 DNAout 低 5-10%，效果好于先提质粒DNA，再用液相内毒素清除剂处理的方法。

4. DNA 可以直接用于转染等实验。
规格及成分 成 份 编 号 大纸盒包装 
菌体内毒素清除剂 90901 200mL 柱式质粒 DNAout 溶液 A 60205a 13 mL 柱式质粒 DNAout 溶液 B 60205b 13 mL 柱式质粒 DNAout 溶液 C 60205c 18 mL RNase A（10mg/mL） 3160 0.3mL 离心吸附柱 60911 50 套 通用洗柱液 60408 50 mL DNA 洗脱液 2.0 111205 10 mL 使用手册 60205sc 1 份 

运输及保存 常温运输及保存，有效期一年。RNase A（10mg/mL）收到样品后需要低

温保存。

使用方法 一: 用菌体内毒素清除剂清除 E.coli 细胞壁上的内毒素。

1. 收集 1.5-5 mL E.coli 饱和菌液，12,000 rpm 离心 1 分钟，弃上清，得到细菌沉淀。

2. 加入 1 mL 菌体内毒素清除剂温和混匀后 10,000-12,000 rpm 离心 1分钟，弃上清（含内毒素）。

3. 一次洗涤（1-2 步）可以去掉 90%以上的内毒素，如果需要，可以再重复上述洗涤操作步骤 3 次，得到的菌体可以直接进入后续的质粒 DNA提取步骤。

二：从无内毒素的 E.coli 中提取质粒 DNA

4. 先将全部 RNase A 溶液全部加入到柱式质粒 DNAout 溶液 A 中，摇匀后再取用，未用完的柱式质粒 DNAout 溶液 A 好在 4℃保存。

5. 在第 3 步所得菌液中加入 250 uL 柱式质粒 DNAout 溶液 A，用枪头充分吹打使菌体重悬（此步在冰上操作效果更佳）。注意：细胞未充分悬浮会影响后续操作，可以使用漩涡振荡器帮助混匀或使用 Tip 吸头吹打沉淀至完全混匀。

6. 加入 250 uL 柱式质粒 DNAout 溶液 B（如果溶液 B 有沉淀，用前须37℃加热溶解后冷却到室温方可使用），温和反复颠倒混匀 4-6 次，看到溶液变粘即可，然后冰上放置不超过 4-5 分钟。注意：此步处理不能超过 5 分钟，否则 DNA 的碱损伤比较严重。同时千万不要剧烈振荡，

否则基因组 DNA 断裂产生的片段非常容易污染质粒 DNA。溶液 B 用后需要将盖拧紧存放，否则空气中的二氧化碳会进入溶液，形成碳酸，中和溶液 B 中的 NaOH，降低其效率）。

7. 加入 350 uL 冰上预冷的柱式质粒 DNAout 溶液 C，反复颠倒混匀 4-6次，可见白色沉淀物产生，然后冰上放置至少 5 分钟。

8. 高转速（12,000 rpm 以上）4℃离心 5 分钟，小心将上清液转移到离心吸附柱中。由于此时的溶液比重较大，有时候出现沉淀漂浮是正常现象，取上清时避开漂浮的沉淀即可。如果此步的离心在室温进行，更容易出现沉淀物漂浮的现象。

9. 静置 2 分钟以让质粒 DNA 与吸附柱充分结合，此步十分重要。

10. 室温 12,000 rpm 离心 1 分钟，弃收集管中的废液。

11. 加入 500 uL 的通用洗柱液，室温 12,000 rpm 离心 1 分钟，弃收集管中废液。注意：通用洗柱液中含乙醇，用后需要将盖拧紧存放，否则乙醇会挥发。

12. 重复上步 1 次。

13. 室温 12,000 rpm 离心 1 分钟，甩干残留液体。此步不能省略，否则残留乙醇会影响 DNA 的后续使用（如 DNA 上样时不能沉淀到加样孔中）。

14. 将离心吸附柱置于一个新的 1.5 mL 塑料离心管（自备）中，加入 30-100uL 65-80℃预热的 DNA 洗脱液 2.0，室温放置 2 分钟。常温的 DNA洗脱液 2.0 也可以用于洗脱，但产量稍微有所降低。

15. 室温 12,000 rpm 离心 1 分钟，离心管底溶液即质粒 DNA。1. 由于的吸附柱结合 DNA 能力较强，如果再加适量 DNA 洗脱液2.0 到离心吸附柱中，往往还能洗脱下很多质粒 DNA（相当于一次洗脱的 20-30%），但注意不要使用上步得到的 DNA 洗脱液 2.0 来洗脱。