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ISRE GFP Reporter Plasmid(ISRE-GFP报告基因质粒)
ISRE GFP Reporter Plasmid(ISRE-GFP报告基因质粒)
Product Introduction

ISRE GFP Reporter Plasmid(ISRE-GFP报告基因质粒)

产品信息

产品名称

产品编号

规格

价格(元)

ISRE GFP Reporter Plasmid(ISRE-GFP报告基因质粒)

YB108B

1 µg

3215.00


产品描述

ISRE GFP Reporter Plasmid是翊圣生物自主研发的用于检测STAT1/STAT2转录活性水平为目的的报告基因。STATs是一类重要的核转录因子,共包括STAT1~STAT4,STAT5a,STAT5b及STAT67个成员,它们与细胞增殖、分化和凋亡密切相关,其中STAT1和STAT2参与了细胞的凋亡控制。      

 ISRE-GFP报告基因主要检测细胞Type I Interferon信号通路中STAT1/STAT2的转录活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。

pGMISRE-GFP是翊圣生物改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个STAT1/STAT2结合位点,可以高效地检测STAT1/STAT2的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因,更便于后续的检测。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得ISRE-GFP报告基因更易于转染。


质粒图谱

image.png 

 


质粒元件信息

ISRE response element (ISRE)

32-76

Minimal TA promoter (pTA)

105-127

GFP reporter gene

169-888

SV40 late poly(A) signal

923-1144

SV40 early promoter

1192-1609

Synthetic neomycin phosphotransferase(Neor) coding region

1635-2428

Synthetic poly(A) signal

2454-2501

Synthetic Beta-lactamase(Ampr) coding region

3617-4476

Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site

4582-4735


运输与保存方法

冰袋运输。-20℃保存。


使用说明

pGMISRE-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。


注意事项

1)本质粒未经翊圣生物允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。

2)为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。


参考文献

[1] Win-Piazza H, et al. Enhanced anti-melanoma efficacy of interferon alfa-2b via inhibition of Shp2.Cancer Lett. 320(1):81-5(2012).
[2] Datta S, et al. Mechanism of HCV's resistance to IFN-α in cell culture involves expression of functional IFN-α receptor 1.Virol J. 8:351(2011).
[3] Sen N, et al.Varicella-zoster virus immediate-early protein 62 blocks interferon regulatory factor 3 (IRF3) phosphorylation at key serine residues: a novel mechanism of IRF3 inhibition among herpesviruses. J Virol. 84(18):9240-53(2010).
[4] Hsiao NW, et al. ISG15 over-expression inhibits replication of the Japanese encephalitis virus in human medulloblastoma cells.Antiviral Res. 85(3):504-11(2010).
[5] Murphy D, et al. Interferon-alpha delays S-phase progression in human hepatocellular carcinoma cells via inhibition of specific cyclin-dependent kinases. Hepatology. 33(2):346-56(2001).


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