Endotoxin Removal Agarose Resin, High Performance 内毒素高效去除纯化树脂 - 蛋白与免疫 - 分子生物学 - 产品中心 - 上海钰博生物科技有限公司

Your present position: Home >> 产品中心 >> 分子生物学 >> 蛋白与免疫

抗体（仅供科研使用）

一抗

动物多克隆抗体

动物单克隆抗体

二抗

未标记抗体

标记抗体

标签抗体

内参抗体

流式抗体

科研抗体

试剂盒（仅供科研使用）

细胞生物学

cDNA（仅供科研使用）

cDNA

蛋白（仅供科研使用）

新产品（仅供科研使用）

工作时间 :

周一~~周五

9:00 -18:00

在非工作时间，您可以通过邮件订购产品，订购时请写明详细联系方式，谢谢支持！

销售:18321282235

技术:021-60514606

传真:021-37680378

顾经理微信 扫一扫，关注我们

Endotoxin Removal Agarose Resin, High Performance 内毒素高效去除纯化树脂

Product Introduction

Endotoxin Removal Agarose Resin, High Performance 内毒素高效去除纯化树脂

产品信息

产品名称	产品编号	规格	储存	价格（元）
Endotoxin Removal Agarose Resin, High Performance 内毒素高效去除纯化树脂	YB087D	10ml	4℃	1356.00
Endotoxin Removal Agarose Resin, High Performance 内毒素高效去除纯化树脂	YB087D	100ml	4℃	9756.00
Endotoxin Removal Agarose Resin, High Performance 内毒素高效去除纯化树脂	YB087D	500ml	4℃	24396.00

产品描述

Endotoxin Removal Agarose Resin是一种用于去除生物源蛋白类产品(包括多肽、抗体、多糖等)中内毒素的树脂。其原理是将修饰过的多粘菌素B连接至4%琼脂糖微球上，进行特异性去除内毒素，经纯化可将样品中内毒素降低至0.1EU/ml，且样品回收率高。

产品性质

基质（Matrix）	4%琼脂糖微球
配体（Ligand）	修饰过的多粘菌素B
粒径（Bead size）	45-165µm
载量（Capacity）	＞2000000EU/ml基质
最大压力（PressureMax）	0.1 MPa, 1bar
pH稳定范围（pH range）	5-10
储存缓冲液（Buffer）	20%乙醇

运输和保存方法

冰袋运输。4℃保存，有效期2年。

需准备试剂

所用水和Buffer以及耗材均需无热原处理，防止在使用过程中引入内毒素。

平衡液：20mM 磷酸盐缓冲液，150mM NaCl，pH7.4

再生液：1% Triton X-114

【注】：结合液和洗脱液可根据样品性质进行改变，建议pH7-8, NaCl约150mM-500mM。

使用方法

【注】a 样品在上样前最好用0.22µm或0.45µm滤膜过滤，减少杂质以防阻塞柱子；

b 内毒素结合柱子的最佳pH为6-9，因此样品pH最好控制在7-8；

c 样品最好控制在适当的离子强度，减少非特异吸附，约150mM-500mM。

样品纯化（以1ml树脂为例）

1）装柱：充分混匀Endotoxin Removal Agarose Resin，用无热原枪头吸取适量浆液加入合适的层析柱中，注意避免产生气泡，打开下出口去掉保护液，用3ml再生液进行清洗，控制流速在0.25ml/min，或＜10滴/min。重复至少2次，确保柱中无内毒素。

2）平衡：用3ml的平衡液平衡柱管内壁及树脂，流干，流速约0.5ml/min，重复至少两次。
3）过柱及检测：将样品加到平衡好的树脂中，调节流速在0.25ml/min，或＜10滴/min，当流出液流出约1ml 时，开始收集流出液，流干后加入1ml平衡液继续收集。检测样品中内毒素含量及样品回收率
【注】：如果样品中内毒素含量仍高于目标值，继续重复1-3。

注意事项

1）本品可耐受试剂：20%DMSO,20%乙醇,20%甘油；1M尿素,300mM咪唑；0.05% Tween 20,10mM DTT等。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

附表问题及解决方案

内毒素去除效率低	样品pH值不在内毒素结合范围内	用0.1MNaOH或0.1M HCl调节至pH7-8
	样品与树脂接触时间短	减少流速，增加样品接触时间
	去除或检测系统被内毒素污染	所有试验用品均需无热源产品
	内毒素与目的蛋白结合较强	优化样品pH，使样品与内毒素分离
样品被污染	树脂纯化过其他样品	不用使用过的树脂去除不同样品内毒素
样品回收率低	样品非特异性吸附在树脂上	增加样品和平衡液的NaCl浓度
样品回收率低	目的蛋白与内毒素结合一起	优化样品pH，使样品与内毒素分离