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Alkaline Phosphatase Activity Detection Kit 碱性磷酸酶活性检测试剂盒
产品信息
产品名称 |
货号 |
规格 |
储存 |
价格(元) |
Alkaline Phosphatase Activity Detection Kit 碱性磷酸酶活性检测试剂盒 |
YB157D |
100T |
-20℃ |
856.00 |
产品描述
碱性磷酸酶(Alkaline Phosphatase,简写为ALP或AKP),又称碱性磷酸酯酶,是一组同工酶,目前已发现六种ALP1-ALP6。广泛分布于人体肝脏、骨骼、肠、肾和胎盘等组织,是经肝脏向胆外排出的一种酶。碱性条件下可催化磷酸酯键的水解,从而将底物分子上的磷酸基团去除,转化为羟基。此类底物包括核酸(DNA、RNA)、蛋白、生物碱等。常见的有肠道碱性磷酸酶、非组织特异性碱性磷酸酶、胎盘碱性磷酸酶等;生物学中碱性磷酸酶(ALP)水平的变化及其活性的高低常被作为一种检测组织行为的指标,如:1)作为iPS成功诱导的标志;ALP在大多数细胞类型中均有表达,但是在iPS细胞内的表达水平明显升高;2)结肠癌细胞分化程度定性和定量的指标;3)血清中碱性磷酸酯酶的升高可导致高碱性磷酸酶血症,常被认为和恶性胆管阻塞,原发性硬化胆管炎,肝癌,肝硬化等肝胆疾病密切相关;4)血清中碱性磷酸酶活性升高还和骨骼损伤导致的骨生成,以及骨骼疾病如纤维骨炎、佝偻病、成骨不全等密切相关;5)碱性磷酸酶水平也会出现一些病理性降低的情况,多见于重症慢性肾炎、儿童甲状腺机能不全、贫血等。对于正常成人来说,血清内ALP的范围为40-150U/L。
对硝基苯磷酸(p-nitrophenyl phosphate, pNPP)是一种常用的磷酸酶显色底物,碱性条件下,可在ALP作用下生成对硝基苯酚(p-nitrophenol, pNP),后者在碱性环境下呈黄色产物,并在405nm处可检测到最大吸收峰。产物黄色越深,说明ALP活性越高,反之则活性越低。因此,通过检测OD405吸光值即可计算ALP活性水平。
本品为碱性磷酸酶活性检测试剂盒,可快速、便捷地检测细胞或组织裂解液/匀浆液、血清、血浆、尿液、纯化酶等样品中的ALP活性。该试剂盒包括标准品和空白对照,可进行达100个样品的检测。
产品组分
组分编号 |
组分名称 |
产品规格(100T) |
储存方法 |
21101-A |
ALP反应缓冲液 ALP Assay Buffer |
15ml |
-20℃ |
21101-B |
显色底物 pNPP Substrate |
2管 |
-20℃避光 |
21101-C |
pNP标准品溶液p-nitrophenol Standard |
100ul (10mM) |
-20℃避光 |
21101-D |
反应终止液 Stop Solution |
12ml |
-20℃ |
保存条件
冰袋运输。-20℃保存,一年有效。其中显色底物、pNP标准溶液需要避光保存。
注意事项
1) 如果进行酶活力的绝对定量,进行酶反应时必须注意精确计时。此时推荐孵育30min等较长时间,以减小操作过程中的时间误差。如果样品中酶活性较高,则可以预先适当稀释样品。
2)样品溶液中须避免出现EDTA、氟离子、柠檬酸盐等碱性磷酸酶抑制剂。
3)ALP反应缓冲液和p-nitrophenol标准品溶液对人体有害,请注意适当防护。反应终止液有腐蚀性,请小心操作。
4)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明
1. 试剂准备
将所有试剂取出,恢复至室温使用。
1)显色底物溶液:取一管显色底物,溶解于2.5mL的ALP反应缓冲液中,充分溶解和混匀,冰上放置。注意:新鲜配制的显色底物溶液需在数小时(≤ 6h)内使用。
2)标准品工作液:取10μL p-nitrophenol标准品溶液(10mM),用ALP反应缓冲液稀释至0.2mL,使得终浓度为0.5mM。
2. 样品准备
1)细胞或组织裂解液的准备:采用适当细胞或组织裂解液裂解细胞和组织,如果有必要需进行适当匀浆,随后离心取上清,用于ALP活性的检测。
注:裂解液中不能含有磷酸酶抑制剂。样品可以-80℃冻存,避免反复冻融。
2)血浆、血清和尿液的准备:血浆和血清按照常规方法制备后可以直接用于本试剂盒的测定,但为了消除样品本身颜色的干扰,需设置加了血浆或血清但不加底物的对照。
注:血浆制备不能用含EDTA和柠檬酸盐的抗凝管。尿液通常也可以直接用于测定。上述样品可以-80℃冻存,避免反复冻融。
3)样品的稀释:若样品中含有较高活性的ALP,可以使用原有的裂解液或PBS等进行稀释,也可以采用试剂盒中的ALP反应缓冲液进行稀释。若使用上述反应缓冲液进行稀释,需保留足够的缓冲液用于试剂盒的检测过程。
3. 加样
参考下表使用96孔板设置空白对照孔、标准品孔和样品孔。标准品的用量分别为4、8、16、24、32和 40μL,样品通常可以直接加50μL。如果样品中的碱性磷酸酶活性过高,可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。
表1 各组分加样数据表
|
空白对照(Blank) |
标准品(Standard) |
样品(Sample) |
ALP反应缓冲液 |
50μL |
(100-x)μL |
(50-y) μL |
显色底物 |
50μL |
- |
50μL |
样品 |
- |
- |
yμL |
标准品工作液 |
- |
xμL |
- |
4. 混匀:用枪头轻轻吹打混匀,也可借助摇床进行混匀。
5. 孵育:37℃孵育5-10min。(待测样品中ALP活性较低时,可适当延长孵育时间至30min)
6. 终止:每孔加入100μL反应终止液终止反应。此时,标准品或有ALP活性的孔会呈现不同深浅的黄色。
7. 检测:405nm测定吸光度。如果不能测定405nm,也可以在400-415nm范围内检测吸光度。如果不能立即测定,可以在数小时内完成测定,所显现的黄色在数小时(≤ 6h)内稳定。
8. 结果分析
碱性磷酸酶活性单位的定义:在pH9.8的二乙醇胺(diethanolamine,DEA)缓冲液中,37℃条件下,每分钟水解pNPP显色底物产生1μM p-nitrophenol所需的ALP量定义为一个酶活力单位,也被称作一个DEA酶活力单位。在pH9.6的甘氨酸缓冲液中,25℃条件下,每分钟水解pNPP显色底物产生1μM p-nitrophenol所需的ALP量定义为一个酶活力单位,也被称作一个甘氨酸酶活力单位。一个甘氨酸酶活力单位约相当于3个DEA酶活力单位。本试剂盒测定的是DEA酶活力单位。最后,根据酶活性单位的定义,计算出样品中的碱性磷酸酶活性。
部门 |
姓名 | 手机 | |||
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