

工作时间 :
周一~~周五
9:00 -18:00
在非工作时间,您可以通过邮件订购产品,订购时请写明详细联系方式,谢谢支持!
销售:18321282235
技术:021-60514606
传真:021-37680378
顾经理微信 扫一扫,关注我们

AG 490(Tyrphostin AG 490, Tyrphostin B42)
产品信息
产品名称 |
产品编号 |
规格 |
价格(元) |
AG 490 (Tyrphostin AG 490, Tyrphostin B42) |
YB067X |
10 mg |
287.00 |
AG 490 (Tyrphostin AG 490,Tyrphostin B42) |
YB067X |
50 mg |
887.00 |
AG 490 (Tyrphostin AG 490, Tyrphostin B42) |
YB067X |
100 mg |
1487.00 |
产品描述
AG 490又称为Tyrphostin AG 490、Tyrphostin B42,是一种EGFR抑制剂(IC50=0.1 μM),并抑制JAK2活性(IC50=10μM)。AG 490有效抑制IL-2诱导的T细胞增殖,而且显著抑制酪氨酸磷酸化和DNA-转录因子结合活性,如STAT1, -3, -5a, -5b。另外,通过诱导程序性细胞死亡,AG 490选择性抑制体内外白血病细胞生长,但对正常造血作用无有害影响。AG 490抑制多发性骨髓瘤(MM)细胞增殖,诱导细胞凋亡。AG-490抑制Stat3sm组成型激活,且抑制自发的或IL-2诱导的MF肿瘤细胞生长。
【该产品仅用于科研实验,不能用于人体】
产品性质
英文别名(English Synonym) |
Tyrphostin AG 490, Tyrphostin B42 |
化学名(Chemical Name) |
2-cyano-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-N-(phenylmethyl)-2-propenamide |
靶点(Target) |
JAK2/EGFR |
CAS 号(CAS NO.) |
133550-30-8 |
分子式(Molecular Formula) |
C17H14N2O3 |
分子量(Molecular Weight) |
294.30 |
外观(Appearance) |
粉末 |
纯度(Purity) |
≥98% |
溶解性(Solubility) |
溶于DMSO |
结构式(Structure) |
|
运输与保存方法
粉末直接保存于-20 ºC,有效期2年。易溶于DMSO。建议分装后-20ºC避光保存,避免反复冻存,至少可存放6个月。
注意事项
1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2)粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3)本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
相关实验(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
(一)细胞实验(体外研究)
1)为检测AG 490对MF细胞的作用,AG 490(0-100μM)孵育MF细胞,当浓度超过50μM时,抑制MF细胞自发生长(IC50 = 75 μM),而低浓度时可以抑制IL-2诱导的MF细胞生长。[3]
2) 用不同浓度的AG 490(0-100μM)孵育D10和CTLL-2细胞 16h,发现AG 490以剂量依赖的方式抑制IL-2依赖的T细胞系(D10和CTLL-2)增殖。而且,AG 490抑制IL-2诱导的JAK3、STAT5a和STAT5b酪氨酸磷酸化。[4]
3) 在AG 490对IL-6诱导细胞增殖实验研究中,用不同浓度的AG 490(0-50μM)孵育骨髓瘤细胞系(XG-1、XG-2和U266)及K562细胞,同时XG-1和XG-2细胞培养体系中加入IL-6,AG 490抑制XG-1和XG-2细胞增殖,其作用方式为剂量依赖型,对XG-1和XG-2的IC50 分别为14.8μM和12.9μM,在50μM时可以完全抑制。[5]
部门 |
姓名 | 手机 | |||
销售部 | 顾先生 | 1916510334@qq.com | 18321282235 | 1916510334 | |
技术部 | 技术支持 | 1781364813@qq.com | 13816899465 | 1781364813 |
全国免费电话:18321282235
销售: 18321282235
86-21-60514606
技术: 13816899465
传真: 021-37680378