TG-101348

产品信息

产品描述

TG-101348又称为Fedratinib、SAR 302503，是一种ATP竞争性的、高选择性JAK2抑制剂（IC50=3 nM），比作用于JAK3的IC50值高300倍。TG-101348抑制JAK2V617F突变的人红细胞白血病细胞系增殖，并抑制一种表达人JAK2V617F（Ba/F3 JAK2V617F）的鼠前B细胞系增殖，IC50约为300 nM。与Erlotinib联合使用时，TG-101348显著增强Erlotinib的细胞毒性作用，刺激Erlotinib诱导的细胞凋亡，并下调Erlotinib耐受的NSCLC细胞中EGFR、p-EGFR、p-STAT3、Bcl-xL和survivin的表达。

TG-101348具体良好耐受性，目前已用于临床Phase 2研究阶段。

【该产品仅用于科研实验，不能用于人体】

产品性质

运输与保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20 ºC，有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。

注意事项

1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2）粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3）本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

相关实验（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外研究）

为检测TG-101348的活性，用不同浓度的TG-101348（0-30 μM）孵育HEL和Ba/F3 JAK2V617F细胞，细胞增殖结果显示，TG-101348抑制JAK2V617F突变的HEL细胞系和表达人Ba/F3 JAK2V617F）的鼠前B细胞系增殖，IC50约为300 nM。另外，TG-101348降低STAT5磷酸化水平。[1]

（二）动物实验（体内研究）

体内实验中，给C57Bl/6小鼠服用TG101348(30-200 mg/kg)，30min-24 hr后检测最大血浆浓度（Cmax），服用TG101348后，总血浆浓度随药物剂量提高而增加，100 mg/kg TG101348处理7-24 hr后，平均血浆浓度从0.483降至0.02 μM。[1]