同步式去基因组DNA污染RT试剂盒

产品及特点 基因组 DNA（gDNA）污染是逆转录（RT）反应最常见的难题，目前的去污染方法主要是 UTP-UNG 法和 RNase-free DNase 法。前者简单，但成本高，主要用于临床产品。后者必须把 gDNA 污染去除和 RT 反应两步分开进行，不但繁琐，还增加了第二次污染的几率。为了克服上述方法的缺点，本公司开发出了本产品，它与UTP-UNG 法和 RNase-free DNase 法比较如下：

UTP-UNG 法 DNase 法 本方法

可跟 RT 反应同步进行 是 否 是

可用常规 dNTP 否 是 是

跟古细菌 DNA 聚合酶

（如 Pfu）兼容 否 是 是

此外，本产品还有下列特点：

1. 同步式，去除 gDNA 污染和 RT 同步完成，比两步法操作更简单，极大地减少了操作误差。

2. 方便，各种 RT 成分都整合进了 RT Mix，用户只需提供模板即可。

3. 去污染效率高，对 ng 级 gDNA 污染（在 20uL 体系中），去除率达 99.9%。

4. 跟 PCR 和荧光定量 PCR 兼容，且后续 PCR 可用 Pfu 等古细菌 DNA 聚合酶（多为高保真酶），而 UTP-UNG 法则跟其不兼容。

5. 本试剂盒所用的 MMLV 逆转录酶为 RNase H 缺失突变，故合成 cDNA 片段长度可达 12 kb。还能用于 GC 含量高，二级结构复杂的 RNA 模板。

6. 本产品规格足够 50 次 20uL 体系的 RT 反应。

7. 本产品只用于科研。
规格及成分 成份 编号 十孔盒包装
2×抗污染 RT Mix 170403a 500 uL（白色盖）
抗污染 MMLV-RI 混合液 170403b 100 uL（红色盖）
RNase-free 水 80403 1 mL（本色盖）
使用手册 170403sc 1 份

运输及保存 低温运输，-20℃保存, 有效期一年。

自备试剂 RNA 模板，PCR 试剂盒。

注意事项1. 实验过程中请注意避免RNase污染，防止RNA降解或实验中的交叉污染。

2. 使用之前请充分轻柔混匀各成分，以防因盐离子浓度局部不均影响实验结果。

3. 本产品使用后应尽快放回-20℃。

4. RNA模板的完整性对cDNA合成效率起着决定性作用，因此请选择可靠的RNA提取/纯化方法。

5. 操作人员请带口罩和一次性手套，并经常更换手套。